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更新時間:2026-02-05
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原理:阻垢劑在極低濃度(通常為幾 mg/L)下即可顯著抑制成垢離子的結晶過程。
作用:即使水中 Ca2?、CO?2? 等離子濃度已超過其溶度積(即過飽和狀態),阻垢劑仍能阻止晶體成核或生長,使體系保持“亞穩態"而不析出沉淀。
原理:阻垢劑分子吸附在正在生長的晶體活性位點上,干擾晶格的規則排列。
結果:
晶體結構發生扭曲、變形;
形成疏松、非粘附性的軟垢(如球霰石而非方解石型 CaCO?);
軟垢易被水流沖走,不易附著在管壁或換熱面上。
? 例如:聚丙烯酸(PAA)可使 CaCO? 晶體由致密的方解石轉變為易分散的文石或球霰石。
原理:阻垢劑(尤其帶負電的聚合物)通過靜電排斥和空間位阻效應,使已形成的微小顆粒穩定懸浮于水中,防止其聚集沉降。
關鍵功能基團:羧基(–COO?)、磺酸基(–SO??)、膦酸基(–PO?H?)等。
效果:即使有少量晶核生成,也能被“膠體化"并隨水流排出系統。
原理:部分阻垢劑(如有機膦酸、EDTA、檸檬酸)能與 Ca2?、Mg2?、Fe3? 等金屬離子形成可溶性絡合物。
作用:
降低游離成垢離子濃度;
延緩沉淀反應動力學。
局限:此作用通常需較高劑量,在高硬度水中效率有限,多作為輔助機制。
?? 注意:現代高效阻垢劑主要依賴閾值效應+晶格畸變+分散,而非單純螯合(因成本高且環保性差)。
阻垢劑分子優先吸附在金屬或已有垢層表面,形成帶負電的保護膜;
由于同性電荷排斥,后續成垢離子難以靠近表面沉積,從而抑制異相成核(heterogeneous nucleation)。
| 類型 | 代表物質 | 主要作用機制 | 適用場景 |
|---|---|---|---|
| 有機膦酸類 | HEDP、ATMP、DTPMP | 螯合 + 閾值抑制 + 分散 | 冷卻水、反滲透(RO) |
| 聚羧酸類 | 聚丙烯酸(PAA)、聚馬來酸(PMA) | 晶格畸變 + 分散 | 高溫鍋爐、循環冷卻水 |
| 磺酸共聚物 | AA/AMPS 共聚物 | 強分散性 + 耐氯耐高溫 | 含高硫酸根或高濁度水 |
| 綠色阻垢劑 | 聚天冬氨酸(PASP)、聚環氧琥珀酸(PESA) | 可生物降解,晶格畸變 + 分散 | 環保要求高的系統 |
反滲透(RO)系統:防止 CaCO?、CaSO?、BaSO? 在膜表面結垢;
工業循環冷卻水:抑制換熱器、管道內 Ca?(PO?)?、CaCO? 沉積;
鍋爐水處理:避免硅酸鹽、磷酸鹽垢影響傳熱效率;
油田回注水:防止地層中 BaSO?、SrSO? 沉淀堵塞孔隙。
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